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上海从 ISO13485 到 FDA 认证,天翼恒公司的合规之路如何护航全球市场?
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质量管理体系: 严格遵循 ISO13485 标准建立质量手册,涵盖设计开发、生产控制、售后服务等 20 个核心流程,每年接受第三方机构现场审核,确保体系持续有效运行。
产品认证布局: 针对不同市场需求,建立差异化认证策略:
• 欧盟市场:通过 CE 认证(MDR 法规符合性),确保硅胶电极片、心电电极片等产品符合欧盟医疗器械指令
• 美国市场:完成 FDA 注册与 510 (k) 认证,建立 FDA 现场审核应对机制
• 新兴市场:积极申请东南亚国家医疗器械注册,拓展增长新空间,
技术文件管理: 专门设立合规文档中心,配备专业法规工程师,确保每个产品的技术文件(如生物相容性报告、风险分析报告)完整可追溯。合规,是我们参与全球竞争的底气。
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